Une lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) est survenue chez des patientes traitées par Jemperli en association avec un autre inhibiteur de point de contrôle immunitaire. La HLH est un syndrome potentiellement mortel qui se caractérise par une activation pathologique des défenses immunitaires. La HLH est souvent mortelle si elle n’est pas diagnostiquée et traitée rapidement. La maladie se caractérise par des signes cliniques et des symptômes d’inflammation systémique sévère tels que fièvre, éruption cutanée, hépatosplénomégalie, cytopénie (surtout anémie et thrombocytopénie), lymphadénopathie, symptômes neurologiques, ferritine sérique élevée, hypertriglycéridémie et troubles de la fonction hépatique et de la coagulation. Les patientes présentant de tels signes et symptômes doivent être immédiatement examinées et évaluées en vue d’un éventuel diagnostic de HLH. L’administration de Jemperli doit être suspendue tant qu’une étiologie alternative n’a pas été établie.

Source:
Information professionnelle Jemperli, mise à jour 10/20223