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Docétaxel

15.05.2023

Nouvelles recommandations concernant la procréation

Les hommes doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant et jusqu'à 4 mois après l'arrêt du traitement. Dans les études précliniques, le doxétaxel a montré des effets génotoxiques et peut altérer la fertilité masculine. Les hommes doivent donc se renseigner sur la conservation du sperme avant le traitement.

Les femmes doivent prendre des mesures contraceptives pendant et jusqu'à 2 mois (auparavant au moins 3 mois) après l'arrêt du traitement.

Source:
Information professionnelle Taxotere^®, mise à jour 02/2023

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DOCETAXEL Accord conc perf 20 mg/1ml 30x22mm

L01CD02 Docétaxel

Accord Healthcare AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Accord conc perf 80 mg/4ml 30x22mm

L01CD02 Docétaxel

Accord Healthcare AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Accord conc perf 160 mg/8ml 45x20mm

L01CD02 Docétaxel

Accord Healthcare AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Fresenius i.v. 20 mg/ml

L01CD02 Docétaxel

Fresenius Kabi (Schweiz) AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Fresenius i.v. 80 mg/4ml

L01CD02 Docétaxel

Fresenius Kabi (Schweiz) AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Fresenius i.v. 160 mg/8ml

L01CD02 Docétaxel

Fresenius Kabi (Schweiz) AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Teva liquid conc perf 20 mg/1ml

L01CD02 Docétaxel

Teva Pharma AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Teva liquid conc perf 80 mg/4ml

L01CD02 Docétaxel

Teva Pharma AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Teva liquid conc perf 140 mg/7ml

L01CD02 Docétaxel

Teva Pharma AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Zentiva conc perf 20 mg/1ml

L01CD02 Docétaxel

Helvepharm AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Zentiva conc perf 80 mg/4ml

L01CD02 Docétaxel

Helvepharm AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

TAXOTERE conc perf 20 mg/ml

L01CD02 Docétaxel

Sanofi-Aventis (Suisse) SA flacon 1 ml

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

TAXOTERE conc perf 80 mg/4ml

L01CD02 Docétaxel

Sanofi-Aventis (Suisse) SA flacon 4 ml

A
LS: quote-part normale: 10%

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Fresenius i.v. 120 mg/6ml (hc 01/20)

L01CD02 Docétaxel

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.

DOCETAXEL Fresenius i.v. 180 mg/9ml (hc 04/18)

L01CD02 Docétaxel

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m² pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m² pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m² «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m²; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m².
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m² en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m² en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m² avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m² avec cisplatine et 5-fluorouracil.