Conditionnement préalable à une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques en association avec la fludarabine chez les adultes avec une maladie maligne ou non maligne et chez les enfants et les adolescents >1 mois avec une maladie maligne.
Perf. i.v. de 2 h avant l'administration de fludarabine; reconstitution avec 20 ml (1 g) resp. 100 ml (5 g) NaCl 0,45% préchauffée à 25–max. 30°C (concentration finale: 50 mg/ml).
>18 ans
Avec une maladie maligne: 10 g/m2/j. aux jours -4, -3, -2 avant la perf. de cellules souches (jour 0), dose totale: 30 g/m2 (fludarabine: 30 mg/m2/j. en perf. i.v. de 30 min aux jours -6, -5, -4, -3, -2 avant la perf. de cellules souches (jour 0), dose totale: 150 mg/m2).
Avec une maladie non maligne: 14 g/m2/j. aux jours -6, -5, -4 avant la perf. de cellules souches (jour 0), dose totale: 42 g/m2 (fludarabine: 30 mg/m2/j. en perf. i.v. de 30 min aux jours -7, -6, -5, -4, -3 avant la perf. de cellules souches (jour 0), dose totale: 150 mg/m2); év. en association à thiotépa (thiotépa: 5 mg/kg 2×⁄j. en perf. i.v. de 2–4 h au jour -2 avant la perf. de cellules souches (jour 0)).
1 mois–18 ans
10–14 g/m2/j. (>1,0 m2: 14 g/m2, >0,5–1,0 m2: 12 g/m2, ≤0,5 m2: 10 g/m2) aux jours -6, -5, -4 avant la perf. de cellules souches (jour 0), dose totale: 30–42 g/m2 (fludarabine: 30 mg/m2/j. en perf. i.v. de 30 min aux jours -7, -6, -5, -4, -3 avant la perf. de cellules souches (jour 0), dose totale: 150 mg/m2); év. en association à thiotépa (thiotépa: 5 mg/kg 2×⁄j. en perf. i.v. de 2–4 h au jour -2 avant la perf. de cellules souches (jour 0)).