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VEKLURY subst sèche 100 mg (Remdesivir) 19.01.2021
RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour le
médicament VEKLURY subst sèche 100 mg a été publié par Swissmedic.
Remdesivir (VEKLURY subst sèche 100 mg): RMP Summary
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

VEKLURY subst sèche 100 mg
J05AB16 Remdésivir
COVID-19 chez les patients dès 4 sem. et ≥3 kg présentant une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie ou chez les patients ≥40 kg qui ne nécessitent pas d'oxygénothérapie ou d'hospitalisation en raison de la COVID-19 et à risque accru d'évolution sévère de la COVID-19.
Perf. i.v. de 30–120 min après reconstitution avec 19 ml d'eau pour inj. et dilution dans NaCl 0,9% «IPr»; durée du traitement: patients présentant une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie: min. 5 j., max 10 j., patients qui ne nécessitent pas d'oxygénothérapie ou d'hospitalisation en raison de la COVID-19 et à risque d'évolution sévère de la COVID-19: 3 j.
≥40 kg: jour 1: 200 mg en dose unique, dès le jour 2: 100 mg 1×/j.
3–40 kg (4 sem.–18 ans): jour 1: 5 mg/kg en dose unique, dès le jour 2: 2,5 mg/kg 1x/j.
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