La FDA a autorisé la mise sur le marché aux Etats-Unis du lemborexant (Dayvigo™, comprimés à 5 mg et 10 mg), indiqué chez l’adulte pour le traitement des troubles du sommeil et de l’endormissement. C’est le deuxième antagoniste des récepteurs de l’orexine après le suvorexant (Belsomra™). Aucune demande d’AMM n’a encore été déposée en Suisse ou au niveau européen.
 
Le lemborexant se lie aux récepteurs OX1R et OX2R, empêchant ainsi les neuropeptides orexine A et B d’exercer leur effet stimulant au niveau de l’éveil.
 
La posologie recommandée est de 5 mg une fois par jour, à prendre juste avant le coucher. La dose peut être augmentée à 10 mg selon le besoin et la tolérance.
 
Selon le fabricant, aucun symptôme de sevrage ni effet rebond n’a été observé à l’arrêt du médicament.
 
Sources :
Pharmazeutische Zeitung, 3/2020/p23
FDA, Dayvigo™ - Highlights of Prescribing Information
 
Lien :
Doc News du 10.10.2014, Suvorexant (Belsomra®), premier antagoniste des récepteurs de l’orexine autorisé par la FDA