Lipanthyl® 200M/267M (fénofibrate) 08.02.2017
Nouvelles recommandations en cas d'insuffisance rénale, nouvel effet indésirable

L'utilisation du Lipanthyl est déconseillée en cas d'insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 30–59 ml/min) et est contre-indiquée en cas d'une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine <30 ml/min (auparavant <20 ml/min).

Un taux sanguin accru d'homocystéine a été fréquemment rapporté. Dans l'étude FIELD, l'augmentation moyenne du taux sanguin chez les patients sous fénofibrate était de 6,5 µmol/l. Cette augmentation a été réversible après l'arrêt du traitement. Le risque accru de thrombose veineuse pourrait être lié à l'augmentation du taux d'homocystéine. La pertinence clinique de ces effets est incertaine.