Dans le cadre des études cliniques, les enfants ayant reçu à un quelconque moment de la lamivudine sous forme de solution buvable en association avec d'autres solutions buvables antirétrovirales ont atteint de plus faibles taux de suppression virale, présenté de plus faibles expositions plasmatiques à la lamivudine et développé plus fréquemment des résistances virales que les enfants recevant les médicaments sous forme de comprimés.
La solution buvable de lamivudine en association avec d'autres solutions buvables antirétrovirales ne devrait être utilisée dans le traitement des infections à VIH que si les avantages du traitement prédominent par rapport aux risques possibles, incluant la plus faible suppression virale.

Source:
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