La dose initiale dans la prophylaxie de routine est désormais de 40 UI/kg, suivie d'une administration tous les 28 jours selon le dernier taux résiduel d'activité de FXIII pour maintenir un taux résiduel d'environ 5 à 20%.

Pour la prophylaxie périopératoire, la dose devrait être ajustée en fonction du taux d'activité de FXIII et du tableau clinique du patient et être adaptée à la demi-vie de Fibrogammin. Dans les cas d'interventions majeures et d'hémorragies sévères, des valeurs normales approchantes (individus sains: 70%-140%) sont souhaitables.

La posologie et l'utilisation chez l'enfant et l'adolescent sont basées sur le poids corporel et suivent par conséquent les mêmes directives que chez l'adulte. La dose et la fréquence de l'administration devraient être adaptées pour chaque individu en fonction de l'effet clinique et du taux de facteur XIII.

Source:
Information professionnelle Fibrogammin®