Caractéristiques
Antiparkinsonien, lévodopa avec inhibiteur de la décarboxylase
Risque de dépendance ou d’abus
Lévodopa
(200 mg)
Bensérazide (50 mg)
ut Bensérazide chlorhydrate (w)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Crospovidone (H)
Ethylcellulose (produit à partir de coton génétiquement modifé) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Docusate sodique (H)
corresp.: Sodium (0.01 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Bensérazide (50 mg)
ut Bensérazide chlorhydrate (w)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Crospovidone (H)
Ethylcellulose (produit à partir de coton génétiquement modifé) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Docusate sodique (H)
corresp.: Sodium (0.01 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Thérapie
Parkinson(isme) et autres médicaments contre les dyskinésies > Lévodopa + bensérazide
Indications
Syndrome parkinsonien d'origine non médicamenteuse, syndrome des jambes sans repos (RLS).
Posologie
Parkinson
30 min avant ou 1 h après les repas (au début év. avec une collation pauvre en protéines).
>25 ans: au début: 62,5 mg Madopar standard/LIQ ou ½ cp. DR 3–4×/j., augmenter progressivement jusqu'à 300–800 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises, év. augmenter encore chaque mois; entretien: Madopar standard/LIQ 125: 300–600 mg de L-dopa/j. en 3–6 prises, DR: 400–600 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises.
RLS
Avec une collation pauvre en protéines.
RLS avec troubles de l'endormissement: >25 ans: au début 62,5–125 mg Madopar standard/LIQ avant le coucher, év. augmenter à 2×125 mg.
RLS avec troubles de l'endormissement et en cours de nuit: >25 ans: ½ cp. DR 1 h avant le coucher, év. augmenter à 1 cp. DR.
RLS avec troubles diurnes et nocturnes: >25 ans: 125–250 mg Madopar standard/LIQ selon besoin, max. 500 mg/j.
Patients dialysés avec RLS urémique: >25 ans: 125–250 mg Madopar standard/LIQ 30 min avant dialyse.
30 min avant ou 1 h après les repas (au début év. avec une collation pauvre en protéines).
>25 ans: au début: 62,5 mg Madopar standard/LIQ ou ½ cp. DR 3–4×/j., augmenter progressivement jusqu'à 300–800 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises, év. augmenter encore chaque mois; entretien: Madopar standard/LIQ 125: 300–600 mg de L-dopa/j. en 3–6 prises, DR: 400–600 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises.
RLS
Avec une collation pauvre en protéines.
RLS avec troubles de l'endormissement: >25 ans: au début 62,5–125 mg Madopar standard/LIQ avant le coucher, év. augmenter à 2×125 mg.
RLS avec troubles de l'endormissement et en cours de nuit: >25 ans: ½ cp. DR 1 h avant le coucher, év. augmenter à 1 cp. DR.
RLS avec troubles diurnes et nocturnes: >25 ans: 125–250 mg Madopar standard/LIQ selon besoin, max. 500 mg/j.
Patients dialysés avec RLS urémique: >25 ans: 125–250 mg Madopar standard/LIQ 30 min avant dialyse.
Divisibilité
Divisible en 4 parts
Contre-indications
En association aux IMAO non sélectifs; insuffisance endocrinienne, rénale ou hépatique décompensée; affection cardiaque, affection psychiatrique avec composante psychotique, glaucome à angle fermé; grossesse, allaitement; <25 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
896321
boîte 30 pce
18.25
B
7680435930139
896338
boîte 100 pce
47.05
B
7680435930214
Contacts
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (CH)
GLN: 7601001010208
Tel: +41617154111
Fax: +41617154112
