Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I
Irinotécan chlorhydrate trihydrate (100 mg)
corresp.: Irinotécan (w)
Sorbitol (H)
Acide lactique (H)
Aqua ad solut. infund. pro 5 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I, (Irinotécan chlorhydrate trihydrate (100 mg))
Indications
Cancer colorectal métastatique en association au 5-FU/acide folinique ou au bévacizumab et 5-FU/acide folinique (1er choix); cancer colorectal métastatique exprimant l'EGFR en association au cétuximab après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan; cancer colorectal avancé en monothérapie après échec du 5-FU.
Posologie
Perf. i.v. de 30–90 min après dilution dans 250 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5%.
Monothérapie/association au cétuximab
Porteurs homozygotes de l'allèle UGT1A1x28 ou UGT1A1x6 «IPr».
Schéma de 3 sem.: >18 ans: 350 mg/m2 toutes les 3 sem.
Schéma hebdomadaire (alternative lors de suivi plus strict): >18 ans: 125 mg/m2 1×/sem. en perf. i.v. de 90 min pendant 4 sem., puis pause de 2 sem.
Association: cétuximab 1×/sem. min. 1 h avant la perf. d'irinotécan.
En association au 5-FU/acide folinique, avec ou sans bévacizumab
5-FU/acide folinique, bévacizumab «IPr»; porteurs homozygotes de l'allèle UGT1A1x28 ou UGT1A1x6 «IPr».
Schéma hebdomadaire: >18 ans: 80 mg/m2 1×/sem. pendant 6 sem., puis 1 sem. de pause.
Schéma toutes les 2 sem.: >18 ans: 180 mg/m2 toutes les 2 sem.
Contre-indications
Maladie intestinale inflammatoire chronique, occlusion intestinale, dysfonction médullaire sévère, bilirubinémie >3× la limite sup. normale, indice de performance de l'OMS >2, dialyse; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3665958
Cytosafe 5 ml
140.25
A
7680534700473

Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)

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