Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
Fluconazole (50 mg)
Bleu patenté V (E131) (C)
Lactose (H)
Maïs amidon (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Excip. pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Fluconazole (50 mg))
Indications
Candidoses des muqueuses, prévention des candidoses lors de chimio- ou radiothérapie, candidémie, mycoses cutanées, cryptococcose méningée (y c. prévention des récidives en cas de sida), autres cryptococcoses.
Posologie
Indépendamment des repas.
Adultes
Candidémie: 1er j. 400 mg, puis 200(–400) mg 1×/j.
Candidose oropharyngée: 50–100 mg 1×/j. pendant 7–14 j.
Candidose orale atrophique chez les porteurs de prothèse dentaire: 50 mg 1×/j. pendant 14 j.
Candidose vaginale: dose unique de 150 mg.
Candidose oesophagienne: 1er j. 200–400 mg, puis 100–200 mg 1×/j. pendant 14–30 j., év. plus longtemps en cas de forte immunosuppression.
Prévention des candidoses lors de neutropénie induite par la chimio- ou radiothérapie: 200–400 mg 1×/j., durée du traitement «IPr».
Prévention de la candidose oropharyngée lors de chimiothérapie (sans neutropénie sévère): 400 mg 1×/sem.
Cryptococcose méningée: 1er j. 400 mg, puis 200–400 mg 1×/j. pendant 6–8 sem.; prévention des récidives lors du sida: 200 mg 1×/j. pendant min. 12 mois.
Mycoses cutanées: 150 mg 1×/sem. ou 50 mg 1×/j. pendant 2–4 sem., Tinea pedis: jusqu'à 6 sem.
Pityriasis versicolor: 300 mg 1×/sem. pendant 2(–3) sem. ou 50 mg 1×/j. pendant 2–4 sem. ou dose unique de 300–400 mg.
Enfants, adolescents: «IPr».
Contre-indications
En association aux substrats du CYP3A4 allongeant l'intervalle QT comme quinidine, érythromycine, sertindole; procréation chez la femme (jusqu'à 1 sem. après le traitement), grossesse et allaitement «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1364773
blister 7 pce
25.30
B
7680495030671

1365152
blister 28 pce
76.80
B
7680495030756