Description
Lucentis sol inj 2.3 mg/0.23ml
Caractéristiques
Ophtalmologie, anticorps monoclonal (anti-VEGF)
Biopharmaceutique
Biosimilaire (ReferencePreparation)
Ranibizumab
(hergestellt in E.coli-Zellen)
(2.3 mg)
Tréhalose dihydrate (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Histidine (H)
Polysorbate 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.23 ml
Tréhalose dihydrate (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Histidine (H)
Polysorbate 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.23 ml
Thérapie
Ophtalmologie > Médicaments antinéovasculaires
Indications
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, rétinopathie diabétique modérée à sévère; perte de vision due à un oedème maculaire diabétique, à un oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne ou due à une néovascularisation choroïdienne active ou consécutive à une myopie pathologique; rétinopathie du prématuré dans la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+), la zone II (stade 3+) ou agressive postérieure.
Posologie
Inj. intravitréenne, intervalle entre 2 inj.: min. 1 mois.
>18 ans: 0,5 mg 1×/mois jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
12–18 ans: «IPr».
Prématurés: 0,1 mg en dose unique (traitement des 2 yeux possible le même j.), év. jusqu'à 3 inj./œil en l'espace de 6 mois.
>18 ans: 0,5 mg 1×/mois jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
12–18 ans: «IPr».
Prématurés: 0,1 mg en dose unique (traitement des 2 yeux possible le même j.), év. jusqu'à 3 inj./œil en l'espace de 6 mois.
Contre-indications
Infections (péri)oculaires, inflammation intra-oculaire active; procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6063496
flacon 0.23 ml
B
7680576640034
News
20.01.2021
Extension d'indication: rétinopathie du prématuré
17.10.2019
Swissmedic informe
25.04.2017
Extension d'indication
08.08.2015
Nouveau schéma posologique
27.03.2015
Nouvelle recommandation concernant le mode d'emploi
10.06.2014
Élargissement de la gamme
11.10.2012
Arrêt en prévision d'une grossesse
13.06.2012
Adaptation de la posologie dans le traitement de la DMLA humide
Contacts
Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
