Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
Lisdexamfétamine dimésylate
(30 mg)
corresp.: Lisdexamfétamine (w)
corresp.: Dexamfétamine (8.9 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Érythrosine (E127) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.383612 mg) (H)
pro caps.
Nouveau principe actif (NAS)
corresp.: Lisdexamfétamine (w)
corresp.: Dexamfétamine (8.9 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Érythrosine (E127) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.383612 mg) (H)
pro caps.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Lisdexamfétamine
Indications
TDAH débutant dans l'enfance chez les patients dès 6 ans, si le méthylphénydate est insuffisant.
Posologie
Le matin, indépendamment des repas, év. dissoudre le contenu des caps. dans un verre d'eau ou de jus d'orange ou dans des aliments mous.
>6 ans: au début (20–)30 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de 10–20 mg à l'intervalle d'env. 1 sem., max. 70 mg 1×/j.
>6 ans: au début (20–)30 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de 10–20 mg à l'intervalle d'env. 1 sem., max. 70 mg 1×/j.
Contre-indications
Maladies cardiovasculaires pouvant diminuer la fonction cardiaque (y c. arythmies, cardiomyopathie), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, hypertension modérée à sévère, hyperthyroïdie, glaucome, anxiété, états d'excitation, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, troubles bipolaires, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, abus d'alcool, abus de drogues, maladie de Gilles de la Tourette (y c. antécédent familial), pendant et 14 j. après un traitement aux IMAO; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6009344
boîte 30 pce
116.25
A+
7680630230010
Enfants et adolescents:
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse au méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.
Adultes:
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH doit poser le diagnostic et effectuer la prescription initiale. Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionnelle. Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse au méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.
Adultes:
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH doit poser le diagnostic et effectuer la prescription initiale. Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionnelle. Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.
Contacts
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: info@takeda.ch
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