Caractéristiques
Immunoglobuline humaine non spécifique
Immunoglobuline humaine normale (10 g)
Immunoglobuline humaine normale (10 g)
corresp.: Immunoglobuline G humaine (IgG) (min. 96 %) (w)
Immunoglobuline A humaine (IgA) (max. 180 mg) (w)
Glycine (H)
Aqua ad solut. infund. pro 200 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunoglobuline humaine non spécifique, (Immunoglobuline humaine normale (10 g))
Indications
Déficit immunitaire primaire, déficit immunitaire secondaire chez les patients avec infection sévère ou récurrente en cas d'inefficacité d'un traitement antimicrobien et soit d'échec avéré des anticorps spécifiques soit de taux d'IgG <4 g/l, purpura thrombopénique immunologique avec risque élevé d'hémorragies, syndrome de Guillain-Barré, syndrome de Kawasaki, polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), neuropathie motrice multifocale (NMM).
Posologie
Perf. i.v., au début max. 1,4 ml/kg/h pendant 30 min, puis év. augmenter progressivement (5%) ou à intervalles de 30 min (10%) à max. 1,9 ml/kg/h; en cas de déficit immunitaire primaire: év. augmenter encore progressivement à 6 ml/kg/h et finalement à max. 8 ml/kg/h.
Déficit immunitaire primaire: tous les groupes d'âge: au début: 0,4–0,8 g/kg en dose unique, puis 0,2–0,8 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG: min. 6 g/l.
Déficit immunitaire secondaire: tous les groupes d'âge: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem.
Purpura thrombopénique immunologique: tous les groupes d'âge: 1er j.: 0,8–1 g/kg, év. répéter 1× dans les 3 j.; schéma alternatif: 0,4 g/kg/j. pendant 2–5 j.; év. répéter en cas de récidive.
Syndrome de Guillain-Barré: tous les groupes d'âge: 0,4 g/kg/j. pendant 5 j., év. répéter en cas de récidive.
Syndrome de Kawasaki: tous les groupes d'âge: en association à l'AAS: dose unique de 2 g/kg.
PIDC: tous les groupes d'âge: au début: 2 g/kg répartis sur 2–5 j., entretien: 1 g/kg répartis sur 1–2 j. toutes les 3 sem.
NMM: tous les groupes d'âge: au début: 2 g/kg répartis sur 2–5 j., entretien: 1 g/kg toutes les 2–4 sem. ou 2 g/kg répartis sur 2–5 j. toutes les 4–8 sem.
Contre-indications
Déficit en IgA avec anticorps anti-IgA.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5796096
vial 200 ml
741.95
B
7680576760084
Admis exclusivement pour des cas de syndrome provoqués par l’absence d’anticorps, purpuras idiopathiques thrombocytopéniques, syndrome de Guillain-Barré, syndrome de Kawasaki, polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP) et de neuropathie motrice multifocale (NMM).