Caractéristiques
Hypnotique / sédatif
Dexmédétomidine
(200 mcg)
ut Dexmédétomidine chlorhydrate (w)
Sodium chlorure (18 mg) (H)
corresp.: Sodium (7.08 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 2 ml
ut Dexmédétomidine chlorhydrate (w)
Sodium chlorure (18 mg) (H)
corresp.: Sodium (7.08 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 2 ml
Thérapie
Hypnotiques/sédatifs > Dexmédétomidine
Indications
Sédation en soins intensifs (but: réponse à un stimulus verbal), sédation de patients non intubés avant ou pendant une intervention.
Posologie
Perf. i.v. (après dilution à 4 µg/ml ou 8 µg/ml dans glucose 5%, Ringer, mannitol 15% ou NaCl 0,9%).
Sédation en soins intensifs: >18 ans: patients déjà intubés et sédatés: au début 0,7 µg/kg/h (év. moins en cas d'instabilité hémodynamique ou de mauvais état général), puis ajuster par paliers à 0,2–max. 1,4 µg/kg/h jusqu'au niveau de sédation désiré.
Sédation de patients non intubés: >18 ans: dose de charge: (0,5–)1 µg/kg pendant 10 min, entretien: au début 0,6–0,7 µg/kg/h, puis 0,2–1 µg/kg/h jusqu'au niveau de sédation désiré.
Sédation en soins intensifs: >18 ans: patients déjà intubés et sédatés: au début 0,7 µg/kg/h (év. moins en cas d'instabilité hémodynamique ou de mauvais état général), puis ajuster par paliers à 0,2–max. 1,4 µg/kg/h jusqu'au niveau de sédation désiré.
Sédation de patients non intubés: >18 ans: dose de charge: (0,5–)1 µg/kg pendant 10 min, entretien: au début 0,6–0,7 µg/kg/h, puis 0,2–1 µg/kg/h jusqu'au niveau de sédation désiré.
Contre-indications
Bloc cardiaque II et III (sans stimulateur cardiaque), hypotension non-contrôlée, bradycardie sévère, pathologies cérébrovasculaires aiguës; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
5422214
5 ampoules x 2 ml
A
7680621830014
5422220
25 ampoules x 2 ml
A
7680621830021
Contacts
Baarerstrasse 75
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001002296
Tel: +41417674090
Fax: +41417674099
