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Caractéristiques

Antinéoplasique, inhibiteur de la sérine-thréonine kinase BRAF

ATC

Vémurafénib (240 mg)
Hypromellose acetate succinate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Croscarmellose sodique (produit à partir de coton génétiquement modifié) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (5.6 mg) (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BRAF > Vémurafénib

Indications

Mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600.

Posologie

>18 ans: 960 mg toutes les 12 h, 1 h avant ou 2 h après un repas.

Contre-indications

Procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

5046998

blister 56 pce

1670.85

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680621390013

En association avec COTELLIC pour le traitement de patients atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteurs d'une mutation BRAF V600. Uniquement jusqu’à la progression de la maladie.
Le traitement nécessite une garantie préalable de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.

Sur demande de l’assureur-maladie auprès duquel était assurée la personne au moment de l’achat, Roche Pharma (Suisse) SA rembourse à l’assureur-maladie, pour chaque boîte de COTELLIC achetée pour le traitement associant ZELBORAF et COTELLIC (= indicateur pour un cycle de traitement), 36.15% du prix départ usine de la boîte de COTELLIC. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être remboursée en plus de cette part du prix départ usine.

Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 19786.02