Caractéristiques
Stimulant central
Dexméthylphénidate chlorhydrate
(15 mg)
corresp.: Dexméthylphénidate (12.97 mg) (w)
Macrogol 6000 (H)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (181.25 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre (H)
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps. retard.
corresp.: Dexméthylphénidate (12.97 mg) (w)
Macrogol 6000 (H)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose max. (181.25 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Copolymère d'ammonio-méthacrylate de type B (H)
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
Triethyl citrate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre (H)
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps. retard.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Dexméthylphénidate
Indications
TDAH.
Posologie
1×/j. le matin, indépendamment des repas, év. répandre le contenu des caps. sur de la nourriture froide de consistance molle.
Patients naïfs de dexméthylphénidate/méthylphénidate
18–60 ans: au début 10 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
6–18 ans: au début 5 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 5 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
Patients déjà sous méthylphénidate
6–60 ans: au début ½ dose de méthylphénidate, max. 20 mg/j.
Patients naïfs de dexméthylphénidate/méthylphénidate
18–60 ans: au début 10 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
6–18 ans: au début 5 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 5 mg/sem. jusqu'à max. 20 mg/j.
Patients déjà sous méthylphénidate
6–60 ans: au début ½ dose de méthylphénidate, max. 20 mg/j.
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, insuffisance cardiaque, angor, cardiopathie congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), glaucome, phéochromocytome, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), artériopathie oblitérante, abus d'alcool, abus de drogue, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, HBP avec urine résiduelle, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, maladies cérébrovasculaires; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
4499143
boîte 30 pce
68.55
A+
7680592450051
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
4499166
boîte 100 pce
164.10
A+
7680592450068
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
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