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Dexaméthasone Galepharm Amp 10.09.2019

Nouvelle commercialisation Galepharm AG

Nouvelle commercialisation
Solution injectable en ampoules de 4 mg et 8 mg de dexaméthasone phosphate sodique.

Produit
Description

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DEXAMETHASONE Galepharm Amp 4 mg/ml

H02AB02 Dexaméthasone

Galepharm AG 3 ampoules x 1 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.

Inj. i.v., inj. i.m., inj. intra-articulaire, infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 40–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 40–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 40–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–40 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».

DEXAMETHASONE Galepharm Amp 8 mg/2ml

H02AB02 Dexaméthasone

Galepharm AG 3 ampoules x 2 ml

B
LS: quote-part normale: 10%

Oedème cérébral, choc anaphylactique, choc polytraumatique, état de mal asthmatique, poussées aiguës de dematoses sévères, hémopathies aiguës, insuffisance surrénale aiguë (en association à un minéralocorticoïde), vomissements induits par les cytostatiques, localement lors d'affections rhumatismales, COVID-19 avec oxygénation supplémentaire.

Inj. i.v., inj. i.m., inj. intra-articulaire, infiltration locale.
Traitement systémique (>18 ans)
Oedème cérébral aigu: au début 40–100 mg i.v., après 2–4 j. 4–8 mg i.v. ou i.m. toutes les 2–4 h pendant 5–8 j.
Oedème cérébral chronique: au début 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. ou i.m. toutes les 6 h.
Choc anaphylactique, choc polytraumatique: au début 40–200 mg i.v., cas sévères: év. répéter après 4–12 h ou 16–40 mg i.v. toutes les 6 h pendant 2–3 j.
Etat de mal asthmatique: au début 40–80 mg i.v., év. répéter après 3–6 h, puis 4 mg/j. i.v.
Dermatoses aiguës, hémopathies aiguës: au début 16–40 mg i.v., puis p.o.
Insuffisance surrénale aiguë: au début 8–16 mg i.v. en association à un minéralocorticoïde.
Vomissements induits par les cytostatiques: la veille du traitement: 8 mg i.v., au début du traitement: 8–12 mg i.v., puis 4 mg i.v. toutes les 4–6 h pendant min. 48 h.
COVID-19: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Traitement systémique (<18 ans)
COVID-19: 12–18 ans et >40 kg: 6 mg 1×/j. i.v. pendant jusqu'à 10 j.
Autres indications: «IPr».
Traitement local: «IPr».