Swissmedic a délivré une autorisation de mise sur le marché pour le médicament anticancéreux idélalisib (Zydelig). L‘idélalisib est le premier représentant d’une nouvelle classe pharmacologique, celle des inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase. Cette enzyme est hyperactive dans les tumeurs malignes à cellules B et joue un rôle majeur dans les voies de signalisation des cellules tumorales. Zydelig est indiqué chez l'adulte en association au rituximab dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), et en monothérapie dans le traitement du lymphome folliculaire (LF). La dose recommandée est de 150 mg deux fois par jour.

Il est réservé aux patients atteints de LLC ayant reçu au moins un  traitement antérieur et aux  patients atteints de LF réfractaire à deux traitements antérieurs. Il peut être utilisé en première intention chez les patients atteints de LLC qui présentent une délétion 17p ou une mutation TP53.

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Information professionnelle Zydelig®