Le clobazam est éliminé principalement par métabolisme hépatique (CYP3A4 et CYP2C19), avec élimination rénale ultérieure. Des inhibiteurs du CYP2C19 puissants ou modérés (par ex. fluconazole, fluvoxamine, ticlopidine, stiripentol, oméprazole) peuvent augmenter l'exposition du métabolite actif du clobazam. Une adaptation de la posologie du clobazam peut par conséquent être nécessaire. Etant donné que le clobazam est un inhibiteur faible du CYP2D6, une adaptation de la posologie des médicaments métabolisés par le CYP2D6 (par ex. dextrométhorphane, pimozide, paroxétine, nébivolol) peut aussi s'avérer nécessaire.

Urbanyl peut être pris aussi bien pendant qu'en dehors des repas. Les comprimés peuvent être également pris écrasés et mélangés à de la compote de pommes.

Dans de très rares cas, un syndrome de Stevens-Johnson ou un syndrome de Lyell peut survenir.

Source:
Information professionnelle Urbanyl®