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Sandimmun Neoral® (ciclosporine)

06.03.2014

Posologie lors de la reprise du traitement après une maladie du greffon contre l'hôte

S'il se développe une maladie du greffon contre l'hôte (GvHD, Graft-versus-host-disease) après l'arrêt du traitement par Sandimmun Neoral, il convient de réinstaurer le traitement avec une dose initiale de 10 à 12.5 mg/kg, suivie de la dose d'entretien orale quotidienne qui était suffisante avant l'arrêt. Des doses faibles seront administrées pour traiter une GvHD légère et chronique.

Source:
Information professionnelle Sandimmun Neoral®

Produit
Description

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CHF

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Cat. de remboursement

SANDIMMUN NEORAL caps 10 mg

L04AD01 Ciclosporine

Novartis Pharma Schweiz AG blister 60 pce

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Greffe d'organes: prévention et traitement du rejet.
Greffe de moelle osseuse: prévention du rejet, prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).
2e choix: uvéite endogène «IPr», psoriasis sévère, dermatite atopique sévère, polyarthrite rhumatoïde sévère, syndrome néphrotique.

Greffes
Greffe d'organes: au début: 10–15 mg/kg/j. en 2 prises pendant 1–2 sem. (1ère dose dans les 12 h avant la greffe), puis réduire par paliers selon taux sanguins à 2–6 mg/kg/j. en 2 prises; pédiatrie «IPr».
Greffe de moelle osseuse: 1 j. avant la greffe: 12,5–15 mg/kg/j. en 2 prises, entretien: env. 12,5 mg/kg/j. en 2 prises pendant (3–)6 mois, puis réduire par paliers jusqu'à 0 mg en l'espace de 1 an après la greffe; GvHD: dose initiale de 10–12,5 mg/kg suivie de la dose d'entretien quotidienne qui était suffisante avant l'arrêt; pédiatrie «IPr».
Autres indications
Psoriasis sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter la dose journalière après 1 mois progressivement de 0,5–1 mg/kg chaque mois à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises.
Dermatite atopique sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter après 2 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises; durée d'un cycle de traitement: max. 8 sem.
Polyarthrite rhumatoïde sévère: >16 ans: au début: 3 mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter progressivement après 6 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises, év. en association aux corticoïdes ou AINS.
Uvéite endogène, syndrome néphrotique: «IPr».

SANDIMMUN NEORAL caps 25 mg

L04AD01 Ciclosporine

Novartis Pharma Schweiz AG blister 50 pce

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Greffe d'organes: prévention et traitement du rejet.
Greffe de moelle osseuse: prévention du rejet, prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).
2e choix: uvéite endogène «IPr», psoriasis sévère, dermatite atopique sévère, polyarthrite rhumatoïde sévère, syndrome néphrotique.

Greffes
Greffe d'organes: au début: 10–15 mg/kg/j. en 2 prises pendant 1–2 sem. (1ère dose dans les 12 h avant la greffe), puis réduire par paliers selon taux sanguins à 2–6 mg/kg/j. en 2 prises; pédiatrie «IPr».
Greffe de moelle osseuse: 1 j. avant la greffe: 12,5–15 mg/kg/j. en 2 prises, entretien: env. 12,5 mg/kg/j. en 2 prises pendant (3–)6 mois, puis réduire par paliers jusqu'à 0 mg en l'espace de 1 an après la greffe; GvHD: dose initiale de 10–12,5 mg/kg suivie de la dose d'entretien quotidienne qui était suffisante avant l'arrêt; pédiatrie «IPr».
Autres indications
Psoriasis sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter la dose journalière après 1 mois progressivement de 0,5–1 mg/kg chaque mois à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises.
Dermatite atopique sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter après 2 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises; durée d'un cycle de traitement: max. 8 sem.
Polyarthrite rhumatoïde sévère: >16 ans: au début: 3 mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter progressivement après 6 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises, év. en association aux corticoïdes ou AINS.
Uvéite endogène, syndrome néphrotique: «IPr».

SANDIMMUN NEORAL caps 50 mg

L04AD01 Ciclosporine

Novartis Pharma Schweiz AG blister 50 pce

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Greffe d'organes: prévention et traitement du rejet.
Greffe de moelle osseuse: prévention du rejet, prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).
2e choix: uvéite endogène «IPr», psoriasis sévère, dermatite atopique sévère, polyarthrite rhumatoïde sévère, syndrome néphrotique.

Greffes
Greffe d'organes: au début: 10–15 mg/kg/j. en 2 prises pendant 1–2 sem. (1ère dose dans les 12 h avant la greffe), puis réduire par paliers selon taux sanguins à 2–6 mg/kg/j. en 2 prises; pédiatrie «IPr».
Greffe de moelle osseuse: 1 j. avant la greffe: 12,5–15 mg/kg/j. en 2 prises, entretien: env. 12,5 mg/kg/j. en 2 prises pendant (3–)6 mois, puis réduire par paliers jusqu'à 0 mg en l'espace de 1 an après la greffe; GvHD: dose initiale de 10–12,5 mg/kg suivie de la dose d'entretien quotidienne qui était suffisante avant l'arrêt; pédiatrie «IPr».
Autres indications
Psoriasis sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter la dose journalière après 1 mois progressivement de 0,5–1 mg/kg chaque mois à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises.
Dermatite atopique sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter après 2 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises; durée d'un cycle de traitement: max. 8 sem.
Polyarthrite rhumatoïde sévère: >16 ans: au début: 3 mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter progressivement après 6 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises, év. en association aux corticoïdes ou AINS.
Uvéite endogène, syndrome néphrotique: «IPr».

SANDIMMUN NEORAL caps 100 mg

L04AD01 Ciclosporine

Novartis Pharma Schweiz AG blister 50 pce

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Greffe d'organes: prévention et traitement du rejet.
Greffe de moelle osseuse: prévention du rejet, prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).
2e choix: uvéite endogène «IPr», psoriasis sévère, dermatite atopique sévère, polyarthrite rhumatoïde sévère, syndrome néphrotique.

Greffes
Greffe d'organes: au début: 10–15 mg/kg/j. en 2 prises pendant 1–2 sem. (1ère dose dans les 12 h avant la greffe), puis réduire par paliers selon taux sanguins à 2–6 mg/kg/j. en 2 prises; pédiatrie «IPr».
Greffe de moelle osseuse: 1 j. avant la greffe: 12,5–15 mg/kg/j. en 2 prises, entretien: env. 12,5 mg/kg/j. en 2 prises pendant (3–)6 mois, puis réduire par paliers jusqu'à 0 mg en l'espace de 1 an après la greffe; GvHD: dose initiale de 10–12,5 mg/kg suivie de la dose d'entretien quotidienne qui était suffisante avant l'arrêt; pédiatrie «IPr».
Autres indications
Psoriasis sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter la dose journalière après 1 mois progressivement de 0,5–1 mg/kg chaque mois à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises.
Dermatite atopique sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter après 2 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises; durée d'un cycle de traitement: max. 8 sem.
Polyarthrite rhumatoïde sévère: >16 ans: au début: 3 mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter progressivement après 6 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises, év. en association aux corticoïdes ou AINS.
Uvéite endogène, syndrome néphrotique: «IPr».

SANDIMMUN NEORAL sol buv 100 mg/ml

L04AD01 Ciclosporine

Novartis Pharma Schweiz AG 50 ml

B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Greffe d'organes: prévention et traitement du rejet.
Greffe de moelle osseuse: prévention du rejet, prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD).
2e choix: uvéite endogène «IPr», psoriasis sévère, dermatite atopique sévère, polyarthrite rhumatoïde sévère, syndrome néphrotique.

Greffes
Greffe d'organes: au début: 10–15 mg/kg/j. en 2 prises pendant 1–2 sem. (1ère dose dans les 12 h avant la greffe), puis réduire par paliers selon taux sanguins à 2–6 mg/kg/j. en 2 prises; pédiatrie «IPr».
Greffe de moelle osseuse: 1 j. avant la greffe: 12,5–15 mg/kg/j. en 2 prises, entretien: env. 12,5 mg/kg/j. en 2 prises pendant (3–)6 mois, puis réduire par paliers jusqu'à 0 mg en l'espace de 1 an après la greffe; GvHD: dose initiale de 10–12,5 mg/kg suivie de la dose d'entretien quotidienne qui était suffisante avant l'arrêt; pédiatrie «IPr».
Autres indications
Psoriasis sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter la dose journalière après 1 mois progressivement de 0,5–1 mg/kg chaque mois à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises.
Dermatite atopique sévère: >16 ans: au début: 2,5 (év. 5) mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter après 2 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises; durée d'un cycle de traitement: max. 8 sem.
Polyarthrite rhumatoïde sévère: >16 ans: au début: 3 mg/kg/j. en 2 prises, év. augmenter progressivement après 6 sem. à max. 5 mg/kg/j. en 2 prises, év. en association aux corticoïdes ou AINS.
Uvéite endogène, syndrome néphrotique: «IPr».