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Lynparza® comprimés pelliculés (olaparib) 02.10.2019

Extension d'indication AstraZeneca AG

Les comprimés pelliculés Lynparza sont désormais aussi indiqués pour le traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade avancé (stade FIGO III et IV) avec une mutation du gène BRCA chez les patientes en rémission complète ou partielle suite à une première ligne de chimiothérapie (néo)adjuvante à base de platine.
La posologie recommandée est de deux comprimés à 150 mg deux fois par jour. Le traitement peut être poursuivi pendant 2 ans ou jusqu'à la progression tumorale. Le traitement devrait être arrêté chez les patientes qui sont en rémission complète après 2 ans (aucun signe radiologique de tumeur). Les patientes présentant des signes de maladie à 2 ans qui, selon l'avis du médecin traitant pourraient tirer un bénéfice de la poursuite du traitement, peuvent être traitées au-delà de 2 ans.

Source:
Information professionnelle Lynparza® comprimés pelliculés

Produit
Description

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Prix
CHF

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Cat. de remboursement

LYNPARZA cpr pell 100 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG blister 112 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Monothérapie: carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement (néo)adjuvante à base de platine; carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé, récidivant et sensible au platine, en rémission partielle ou complète après un traitement à base de platine; adjuvant lors d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA après une chimiothérapie (néo)adjuvante préalable; cancer du sein métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et un taxane (lors de cancer du sein positif pour des récepteurs hormonaux: seulement après progression sous traitement endocrinien ou lorsque ce dernier est inapproprié); traitement d'entretien de l'adénocarcinome pancréatique métastatique avec mutation gBRCA n'ayant pas progressé pendant min. 16 sem. d'une première ligne de chimiothérapie à base de platine; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec une mutation du gène BRCA avec progression après un traitement antérieur par un nouvel agent hormonal.En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.

>18 ans: 300 mg (2 cp. à 150 mg) 2×/j. indépendamment des repas (posologie du bévacizumab: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 15 mois).

LYNPARZA cpr pell 150 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG blister 112 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Monothérapie: carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement (néo)adjuvante à base de platine; carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé, récidivant et sensible au platine, en rémission partielle ou complète après un traitement à base de platine; adjuvant lors d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA après une chimiothérapie (néo)adjuvante préalable; cancer du sein métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et un taxane (lors de cancer du sein positif pour des récepteurs hormonaux: seulement après progression sous traitement endocrinien ou lorsque ce dernier est inapproprié); traitement d'entretien de l'adénocarcinome pancréatique métastatique avec mutation gBRCA n'ayant pas progressé pendant min. 16 sem. d'une première ligne de chimiothérapie à base de platine; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec une mutation du gène BRCA avec progression après un traitement antérieur par un nouvel agent hormonal.En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.

>18 ans: 300 mg (2 cp. à 150 mg) 2×/j. indépendamment des repas (posologie du bévacizumab: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 15 mois).