Des infections dues au cytomégalovirus (CMV) ont été rapportées chez les patients recevant Lemtrada en association à des corticostéroïdes. La plupart des cas sont apparus au cours des 2 mois après l'administration d'alemtuzumab. Chez les patients présentant des symptômes, une évaluation clinique devrait au minimum être réalisée au cours des deux mois qui suivent chaque cycle de traitement par Lemtrada à la recherche d'une infection par le CMV.

Lemtrada peut augmenter le risque de cholécystite aiguë. Lors des études contrôlées, 0,2% des patients SEP recevant Lemtrada ont développé une cholécystite aiguë versus 0% des patients traités par interféron bêta-1a. Au cours de l'utilisation post-marketing, des cas supplémentaires de cholécystite aiguë ont été rapportés chez les patients recevant Lemtrada. La durée d'apparition des symptômes variait entre 24 heures et 2 mois après la perfusion de Lemtrada. La plupart des patients étaient traités de manière conservatrice avec des antibiotiques et ont récupéré sans intervention chirurgicale alors que les autres ont subi une cholécystectomie.

Source:
Information professionnelle Lemtrada®