Keytruda® (pembrolizumab) 26.02.2019
Extension d'indication: traitement adjuvant du mélanome de stade III entièrement réséqué MSD Merck Sharp & Dohme AG

Keytruda peut désormais être utilisé dans le traitement adjuvant du mélanome de stade III entièrement réséqué. Keytruda doit être administré jusqu'à progression de la maladie ou apparition d'une toxicité intolérable, sur une durée maximale de 12 mois. Une tendance à présenter une fréquence accrue d'effets indésirables graves et sévères a été observée chez les patients ≥75 ans. Les données de sécurité sur le pembrolizumab utilisé pour le traitement adjuvant du mélanome chez les patients ≥75 ans sont limitées.

Comme nouveaux effets indésirables, des épanchements péricardiques et des péricardites ont été occasionnellement signalés et des méningites aseptiques rarement.