Nouveau médicament antigrippal autorisé par la FDA
La FDA a autorisé un nouveau médicament antiviral oral, le baloxavir marboxil (Xofluza™), pour le traitement de la grippe. Xofluza™ a déjà été autorisé au Japon en mars 2018 et il sera disponible dès la mi-novembre dans les pharmacies aux Etats-Unis. Aucune information n’est encore disponible concernant le marché européen ou la Suisse.
Le baloxavir marboxil est un promédicament. Le métabolite actif, baloxavir, est un inhibiteur sélectif de l’endonuclease de l’ARN polymérase, une enzyme essentielle à la réplication virale.
Ce nouveau traitement possède l’avantage d’être administrée p.o. en une dose unique dans les 48 heures après l'apparition des symptômes de la grippe. La posologie est adaptée au poids corporel : 40 mg pour les patients de 40 à 80 kg, 80 mg pour les patients > 80 kg.
Dans les essais cliniques, le baloxavir a montré sa supériorité par rapport au placebo concernant le critère primaire qui était le délai d’amélioration des symptômes grippaux, soit en moyenne 54 heures versus 80 heures avec le placebo.
