Stelara® (ustékinumab) 28.06.2017
Extension d'indications: maladie de Crohn Janssen-Cilag AG

Stelara est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère en cas de réponse insuffisante, de contre-indication, d'intolérance ou d'échec d'un traitement conventionnel ou d'un anti-TNF.
Il est recommandé de commencer le traitement par une dose intraveineuse unique de Stelara, déterminée sur la base du poids corporel: ≤55 kg: 260 mg i.v., 55–85 kg: 390 mg i.v., >85 kg: 520 mg i.v., puis 90 mg par inj. s.c. 8 sem. après la dose i.v., puis 90 mg s.c. toutes les (8–)12 sem.
Les immunomodulateurs et/ou les corticostéroïdes peuvent être poursuivis pendant le traitement par Stelara. On pourra réduire, voire arrêter les corticostéroïdes chez les patients ayant répondu au traitement par Stelara.
On envisagera une interruption du traitement après 16 semaines chez les patients n'ayant pas présenté des signes de bénéfice thérapeutique avec une posologie toutes les 8 semaines.
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