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ERYTHROCIN i.v. Trockensub 1000 mg

Curatis AG

Swissmedic Bezeichnung

Erythrocin i.v., Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Charakteristika

Antibiotikum, Makrolid

ATC

J01FA01 Erythromycin

Zusammensetzung

Erythromycin (1000 mg)

Trockensubstanz
Erythromycin (1000 mg)
ut Erythromycin lactobionat (w)
pro vitro

Therapie

Antiinfektiva > Antibiotika > Makrolide > Erythromycin

Pharyngitis, Tonsillitis, Diphtherie, Scharlach, Pneumonien, Erysipel, Milzbrand, bazilläre Angiomatose, Erythrasma, Phlegmon.

I.v. Dauerinf. über 24 h, i.v. Inf. über 1–2 h alle 12 h, ausnahmsweise sehr langsame i.v. Inj. mit max. 0,5 g als Einzeldosis alle 6 h; Rekonstitution mit 20 ml Wasser für Inj., Verdünnung in NaCl 0,9% oder Ringer-Laktat, Endkonzentration: max. 0,5%.
>18 J.: 15–20 mg/kg/Tag oder 2 g/Tag, max. 4 g/Tag.

Kontraindikation

Schwere Leberinsuffizienz; gleichzeitig mit Ergotamin, Dihydroergotamin, Lomitapid, Lovastatin, Simvastatin, QT-verlängernden Arzneimitteln, Astemizol, Terfenadin, Cisaprid, Domperidon oder Pimozid; verlängertes QT-Intervall, ventrikuläre Arrhythmie (inkl. Torsades de pointes), Elektrolytstörungen, Bolus-Inj. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

20209

Ampulle 1 Stk

B

7680202580475

Kontaktmöglichkeiten

Weierweg 7

4410 Liestal (CH)

GLN: 7640109110007

Tel: +41619278777

Fax: +41619278775

Email: info@curatis.com

Web: https://curatis.com/

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