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de fr

RETSEVMO Filmtabl 40 mg (iH 08/26)

Eli Lilly (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Retsevmo 40 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, RET-Kinase-Hemmer
ATC
L01EX22 Selpercatinib
SUBSTANCE-Selpercatinib
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Selpercatinib (40 mg)
Selpercatinib (40 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hyprolose (H)
Mannitol (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.654 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, RET-Kinase-Hemmer, (Selpercatinib (40 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > RET-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
>18 J.: Monotherapie bei metastasiertem RET-fusionspositivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit Progression nach vorheriger Therapie, Monotherapie bei fortgeschrittenem RET-fusionspositivem papillärem Schilddrüsenkarzinom mit Progression nach vorheriger Therapie (inkl. radioaktivem Jod).
>12 J.: Monotherapie bei fortgeschrittenem RET-mutiertem medullären Schilddrüsenkarzinom mit Progression nach Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren.
Befristet zugelassene Indikation: >18 J.: Erstlinientherapie des metastasierten RET-fusionspositiven nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms als Monotherapie.
Dosierung
>12 J.: 160 mg (≥50 kg) oder 120 mg (<50 kg) alle 12 h unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis min. 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 2 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1191089
Blister 56 Stk (iH 08/26)
1560.20
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680702140018
LIMITATION
Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Vor Therapiebeginn muss für alle vergütungspflichtigen Indikationen eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (22161.XX) zu enthalten.
Eine Rotation innerhalb der RET-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet.
Falls ein RET-Inhibitor in erster Linie vergütet wurde und es unter dessen Therapie zu einer Progression kam, soll RETSEVMO in derselben Indikation in nachfolgenden Therapielinien nicht mehr vergütet werden.
Die Vergütung mit RETSEVMO erfolgt maximal bis zur Progression der Erkrankung oder inakzeptablen Toxizität.
LIMITATION
2L NSCLC
RETSEVMO wird vergütet als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem RET-fusionspositivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die eine systemische Therapie benötigen und bei denen es nach einer vorherigen Behandlung zu einer Progression gekommen ist.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von RETSEVMO wurde bei Patienten mit weiteren onkogenen Treibermutationen nicht untersucht und wird bei diesen nicht vergütet.
Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln
LIMITATION
MTC
Retsevmo wird vergütet als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren mit fortgeschrittenem RET-mutiertem medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC).
Die Wirksamkeit und Sicherheit von RETSEVMO wurde bei Patienten mit weiteren onkogenen Treibermutationen nicht untersucht und wird bei diesen nicht vergütet.
Die Zulassungsinhaberin Eli Lilly (Suisse) SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung RETSEVMO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln
LIMITATION
2L PTC
Retsevmo wird vergütet als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem RET-fusionspositivem papillären Schilddrüsenkarzinom, die eine systemische Therapie benötigen und bei denen es nach einer vorherigen Behandlung einschliesslich radioaktivem Jod zu einer Progression gekommen ist.
Die Zulassungsinhaberin Eli Lilly (Suisse) SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung RETSEVMO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln

News

NEWS

07.08.2026
Neue Darreichungsform

05.05.2025
Indikationserweiterung: Erstlinientherapie des metastasierten RET-fusionspsositiven nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms

31.01.2024
Neue unerwünschte Wirkungen, neue Interaktion

08.03.2022
Neu im Handel

23.04.2021
Neu im Handel

10.04.2021
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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