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YUFLYMA 20 mg/0.2ml Fertigspr (iH 08/26)

iQone Healthcare Switzerland SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Yuflyma 20 mg, solution injectable en seringue préremplie avec protège-aiguille
Beschreibung
Yuflyma Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
TNF alpha-Inhibitor, humaner monoklonaler Antikörper
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
ATC
L04AB04 Adalimumab
SUBSTANCE-Adalimumab
SUBSTANCE-Essigsäure
SUBSTANCE-Natrium acetat-3-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Glycin
SUBSTANCE-Polysorbat 80
Zusammensetzung
Adalimumab (aus gentechnisch veränderten Chinese Hamster Ovary-Zellen hergestellt) (20 mg)
Adalimumab (aus gentechnisch veränderten Chinese Hamster Ovary-Zellen hergestellt) (20 mg)
Essigsäure (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.03 mg) (H)
Glycin (H)
Polysorbat 80 (H)
Aqua ad solut iniect. pro 0.2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege TNF alpha-Inhibitor, humaner monoklonaler Antikörper, (Adalimumab (aus gentechnisch veränderten Chinese Hamster Ovary-Zellen hergestellt) (20 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > TNF-alfa-Inhibitoren

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > TNF-alfa-Inhibitoren

Dermatika > Immunsuppressiva/Immunmodulatoren > TNF-alfa-Inhibitoren

Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > TNF-alfa-Inhibitoren

Ophthalmika > Immunsuppressiva

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1169036
Fertigspritze 2 Stk (iH 08/26)
419.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680685140050
LIMITATION
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar
Die Behandlung mit YUFLYMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit YUFLYMA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.

LIMITATION
Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren
Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.

LIMITATION
Aktiver Morbus Crohn
Behandlung pädiatrischer Patienten mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukoortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

LIMITATION
Die 20mg YUFLYMA-Dosisstärke ist ausschliesslich zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vorgesehen.


News

NEWS

07.08.2026
Neue Dosierungsstärke

Kontaktmöglichkeiten

iQone Healthcare Switzerland SA
Route de Suisse 162
1290 Versoix (CH)
GLN: 7601001402683
Tel: +41225102930
Fax: +41225102931
Email: contact@iqone-healthcare.com

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