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de fr

PREVYMIS Gran 120 mg (nb)

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Prevymis 120 mg, Granulat
PRODUCT
Charakteristika
Virostatikum, CMV-DNA-Terminase-Komplex-Inhibitor
ATC
J05AX18 Letermovir
SUBSTANCE-Letermovir
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Povidon K29-32
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose 2910
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Letermovir (120 mg)
Letermovir (120 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon K29-32 (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose 2910 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Lactose-1-Wasser (9.9 mg) (H)
Triacetin (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (1.35 mg) (H)
ad granulat. pro charta
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Virostatikum, CMV-DNA-Terminase-Komplex-Inhibitor, (Letermovir (120 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen Viren der Herpes-Gruppe > Letermovir

BREVIER
Indikation
Prophylaxe von Infektionen und Erkrankungen durch CMV bei CMV-seropositiven Empfängern einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation ab 2 Mon. und ≥5 kg; Prophylaxe der CMV-Erkrankung bei CMV-seronegativen Nierentransplantatempfängern mit hohem Risiko (CMV-seropositiver Spender) ab 12 J. und ≥40 kg.
Dosierung
Mit weichen Nahrungsmitteln mischen oder mittels Sonde.
Hämatopoetische Stammzelltransplantation
1. Dosis am Tag der Transplantation bzw. bis spätestens 28 Tage nach Transplantation; Therapiedauer: bis zu 100 Tage nach Transplantation oder «FI»; Kombination mit Ciclosporin «FI».
>18 J.: 1×tgl. 480 mg.
2 Mon.–18 J.: ≥30 kg: 1×tgl. 480 mg, 15–30 kg: 1×tgl. 240 mg, 7,5–15 kg: 1×tgl. 120 mg, 5–7,5 kg: 1×tgl. 80 mg.
Nierentransplantation
1. Dosis am Tag der Transplantation bzw. bis spätestens 7 Tage nach Transplantation; Therapiedauer: bis zu 200 Tage nach Transplantation; Kombination mit Ciclosporin «FI». 
>12 J. und ≥40 kg: 1×tgl. 480 mg. 
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Pimozid, (Dihydro-)Ergotamin, Johanniskraut; kombinierte Therapie mit Ciclosporin: gleichzeitig mit Dabigatran, Atorvastatin, Simvastatin, Rosuvastatin oder Pitavastatin. Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1147271
Beutel 30 Stk (nb 02/26)
 
A
 
7680698670025

News

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26.01.2026
Indikationserweiterung: Pädiatrie

08.01.2026
Neue Darreichungsform

18.03.2024
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22.10.2020
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11.01.2019
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MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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