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WYOST Inj Lös 120 mg/1.7ml (iH 02/26)

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Wyost 120 mg/ 1.7 ml, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, monoklonaler Antikörper (anti-RANKL)
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
ATC
M05BX04 Denosumab
SUBSTANCE-Denosumab
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Denosumab (durch gentechnisch veränderte CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (120 mg)
Denosumab (durch gentechnisch veränderte CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (120 mg)
Sorbitol (78.9 mg) (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Polysorbat 20 (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
aut Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (0.5 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1.7 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Regulator des Knochenstoffwechsels, monoklonaler Antikörper (anti-RANKL), (Denosumab (durch gentechnisch veränderte CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt) (120 mg))
Therapie

Antineoplastika > Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate > Andere Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

BREVIER
Indikation
Knochenmetastasen solider Tumoren in Kombination mit einer antineoplastischen Standardtherapie; nicht resezierbare Riesenzelltumoren des Knochens.
Dosierung
Knochenmetastasen solider Tumoren: >18 J.: 120 mg s.c. alle 4 Wo.
Riesenzelltumoren des Knochens: Erw. und Jugendl. mit abgeschlossener Skelettreifung: 120 mg s.c. alle 4 Wo. (im ersten Monat zusätzl. Ladedosis von 120 mg an Tag 8 und 15).
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1153513
Durchstechflasche 1.7 ml (iH 02/26)
326.20
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680699440016
LIMITATION
Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren in Verbindung mit einer antineoplastischen Standardtherapie.
Vergütung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht resezierbar sind oder bei denen eine Resektion wahrscheinlich zu hoher Morbidität führen würde.

News

NEWS

12.02.2026
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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