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de fr

PRAVASTATIN Zentiva Tabl 40 mg (aH 07/26)

Helvepharm AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pravastatin Zentiva 40, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
ATC
C10AA03 Pravastatin
SUBSTANCE-Pravastatin natrium
SUBSTANCE-Pravastatin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Dinatriumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pravastatin natrium (40 mg)
Pravastatin natrium (40 mg)
corresp.: Pravastatin (w)
Lactose-1-Wasser (20 mg) (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon K25 (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (17.845 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, (Pravastatin natrium (40 mg))
Therapie

Lipidsenker > Statine > Pravastatin

BREVIER
Indikation
Sekundärprophylaxe nach Herzinfarkt oder Hospitalisation wegen instabiler A. pectoris bei normalem bzw. leicht erhöhtem Cholesterin; primäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie, Hypercholesterinämie bei KHK.
Dosierung
Vor dem Schlafen unabhängig der Mahlzeiten.
>18 Jahre
Übliche Dosierung: 1×tgl. 10–40 mg, Dosisanpassung nach min. 4 Wo.
Sekundärprophylaxe: 1×tgl. 40 mg, evtl. reduzieren falls LDL-Konzentration ca. 3,2 mmol/l erreicht.
14–18 Jahre
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie: 1×tgl. 10–40 mg, Dosisanpassung nach min. 4 Wo.
8–14 Jahre
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie: 1×tgl. max. 20 mg, Dosisanpassung nach min. 4 Wo.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, ungeklärte persistierende Erhöhung der Transaminasen >3× des oberen Normwertes, Cholestase. Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7769721
Blister 30 Stk (aH 07/26)
 
B
 
7680575350095

7769723
Blister 100 Stk (aH 07/26)
 
B
 
7680575350118

News

NEWS

27.09.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Myasthenia gravis, okuläre Myasthenie

Kontaktmöglichkeiten

Helvepharm AG
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
Email: info.ch@zentiva.com
Web: http://www.helvepharm.ch/

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