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de fr

JAYPIRCA Filmtabl 100 mg

Eli Lilly (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Jaypirca 100 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase
Orphan Drug
ATC
L01EL05 Pirtobrutinib
SUBSTANCE-Pirtobrutinib
SUBSTANCE-Hypromellose acetatsuccinat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid hydrat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
Zusammensetzung
Pirtobrutinib (100 mg)
Pirtobrutinib (100 mg)
Hypromellose acetatsuccinat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (76.53 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.4 mg) (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase, (Pirtobrutinib (100 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BTK-Inhibitoren > Pirtobrutinib

BREVIER
Indikation
Rezidivierte oder refraktäre chronische lymphatische Leukämie als Monotherapie ab 18 J. nach min. 2 Therapielinien, inkl. einem BTK-Inhibitor.
Befristet zugelassene Indikation:
rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom als Monotherapie ab 18 J. nach min. 2 systemischen Therapielinien (inkl. einem anti-CD20-Antikörper und einem BTK-Inhibitor), wenn eine CAR-T-Therapie nicht geeignet ist.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 200 mg unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis min. 1 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 1 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1136234
Blister 56 Stk (iH 09/25)
8447.80
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680687330060
LIMITATION
3L Chronisch lymphatische Leukämie (CLL, Monotherapie)
Pirtobrutinib wird als Monotherapie vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die zuvor mindestens zwei Behandlungslinien einschliesslich einem BTK-Inhibitor erhalten haben.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21693.01

LIMITATION
3L Mantelzelllymphom (MCL, Monotherapie)
Pirtobrutinib wird als Monotherapie vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL), die zuvor mindestens zwei Linien systemische Behandlungen erhalten haben, einschliesslich einem anti-CD20-Antikörper und einem Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, und wenn die Patienten für eine CAR-T Therapie nicht geeignet sind.
Für JAYPIRCA bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin Eli Lilly (Suisse) SA erstattet die in den ersten 2 Monaten bezogenen Packungen auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zum aktuellen FAP vollständig zurück.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21693.02

LIMITATION
Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:
Pirtobrutinib wird vergütet bis zum Progress oder nicht-akzeptablen Toxizität.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21693.XX) zu enthalten.
Für JAYPIRCA bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin Eli Lilly (Suisse) SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung JAYPIRCA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Zur Indikation MCL gilt zudem eine Vorleistung (siehe MCL).


1098616
Dose 60 Stk (aH 10/25)
 
A
 
7680687330039

News

NEWS

05.11.2025
Indikationserweiterung: rezidivierte oder refraktäre chronische lymphatische Leukämie

09.02.2024
Neu im Handel

24.01.2024
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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