Swissmedic Bezeichnung
Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension
Charakteristika
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff (DTPa-IPV)
Diphtherie-Toxoid
(min. 30 UI)
,
Tetanus-Toxoid
(min. 40 UI)
,
Pertussis Toxoid
(25 mcg)
,
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis)
(25 mcg)
,
Pertactin (B. pertussis)
(8 mcg)
,
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney)
(40 UI)
,
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1)
(8 UI)
,
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett)
(32 UI)
Diphtherie-Toxoid
(min. 30 UI)
Tetanus-Toxoid (min. 40 UI)
Pertussis Toxoid (25 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (8 mcg)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI)
Aluminium (0.5 mg) (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (1.8 mg) (H)
Medium 199 (H)
residui: Polysorbat 80 (H)
Formaldehyd (H)
Neomycin sulfat (H)
Polymyxin-B-sulfat (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Tetanus-Toxoid (min. 40 UI)
Pertussis Toxoid (25 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (8 mcg)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI)
Aluminium (0.5 mg) (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (1.8 mg) (H)
Medium 199 (H)
residui: Polysorbat 80 (H)
Formaldehyd (H)
Neomycin sulfat (H)
Polymyxin-B-sulfat (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Therapie
Immunologika > Impfstoffe > Diphtherie/Tetanus/Pertussis/Polio
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis ab 2 Mon., Booster (4. und 5. Dosis).
Dosierung
I.m. (Säuglinge: anterolateraler Oberschenkel; ältere Kinder: M. deltoideus); evtl. s.c.
Grundimmunisierung: 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Booster: 4. Dosis im 2. Lebensjahr (vorzugsweise mit 15–18 Mon.), 5. Dosis mit 4–7 J.
Grundimmunisierung: 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon.
Booster: 4. Dosis im 2. Lebensjahr (vorzugsweise mit 15–18 Mon.), 5. Dosis mit 4–7 J.
Kontraindikation
Enzephalopathie <1 Wo. nach Pertussis-Impfung, schwere akute fieberhafte Erkrankung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2183565
Fertigspritze 0.5 ml
(aH 03/25)
B
7680006380011
Kontaktmöglichkeiten
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com
