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Charakteristika

Antimykotikum, systemisch, Polyen (liposomal)

ATC

Trockensubstanz
Amphotericin B (50 mg)
corresp.: Amphotericin B liposomal (w)
Phosphatidylcholin (Sojabohne), hydriert (H)
Cholesterol (H)
Distearoylphosphatidylcholin Natrium (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Saccharose (H)
Dinatrium succinat-6-Wasser (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
aut Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (8.5 mg) (H)
pro vitro

Therapie

Antiinfektiva > Antimykotika > Amphotericin B

Indikation

Schwere systemische oder tiefe Mykosen, vermutete Pilzinfektion bei febriler Neutropenie.

Dosierung

I.v. Inf. über 30–60 Min., bei Dosen >5 mg/kg/Tag über 120 Min.; Rekonstitution mit 12 ml Wasser für Inj. (Konzentration 4 mg/ml), Verdünnung mit Glucose 5, 10 oder 20%, Endkonzentration: 0,2–2 mg/ml.
Aspergillus, Candida, Cryptococcus: >2 J.: 3(– 5) mg/kg/Tag.
Kryptokokken-Meningitis bei HIV: >2 J.: 6 mg/kg/Tag.
Neutropenie: >2 J.: 3 mg/kg/Tag.
Mucormykosen: >2 J.: 5 mg/kg/Tag, evtl. 10(–14) mg/kg/Tag.

Kontraindikation

Gewöhnliche oberflächliche oder klinisch nicht nachweisbare Mykosen. Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

2647272

Durchstechflasche 1 Stk

172.95

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680533420273

Behandlung von schweren systemischen und/oder tiefen Mykosen durch gegenüber Amphotericin B sensible Erreger.
Empirische Behandlung von vermuteten Pilzinfektionen bei Patienten mit febriler Neutropenie.
Die Erstverschreibung darf ausschliesslich durch Fachärzte für Infektiologie oder Hämatologie erfolgen.

1983080

Durchstechflasche 10 Stk

1557.25

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680533420198

Behandlung von schweren systemischen und/oder tiefen Mykosen durch gegenüber Amphotericin B sensible Erreger.
Empirische Behandlung von vermuteten Pilzinfektionen bei Patienten mit febriler Neutropenie.
Die Erstverschreibung darf ausschliesslich durch Fachärzte für Infektiologie oder Hämatologie erfolgen.

Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilmenge, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.