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PRODUCT
Charakteristika
Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan)
ATC
N02CC01 Sumatriptan
SUBSTANCE-Sumatriptan
SUBSTANCE-Kaliumdihydrogenphosphat
SUBSTANCE-Dinatriumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Schwefelsäure
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
Sumatriptan (20 mg)
Kaliumdihydrogenphosphat (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Schwefelsäure (H)
Natriumhydroxid (H)
Aqua ad aerosol. pro dosi 0.1 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan), (Sumatriptan (20 mg))
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BREVIER
Indikation
Migräneanfall.
Dosierung
18–65 J.: 1×(10–)20 mg in 1 Nasenloch; bei Rezidiv evtl. nach frühestens 2 h wiederholen, max. 40 mg/24 h.
12–18 J. (nur bei mittleren bis schweren Anfällen, die ungenügend auf Paracetamol, Acetylsalicylsäure oder NSAR angesprochen haben): 1×10(–20) mg in 1 Nasenloch; bei Rezidiv evtl. nach frühestens 2 h wiederholen, max. 2×20 mg/24 h.
Kontraindikation
Hemiplegische, ophthalmoplegische oder Basilaris-Migräne; KHK, unkontrollierte Hypertonie, periphere Gefässerkrankungen, Schlaganfall, TIA, Niereninsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz, 6 h vor und bis 24 h nach Ergotaminderivaten, während und bis 2 Wo. nach MAO-Hemmer-Therapie. Stillzeit (bis 12 h nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1870832
2 Spray x 1 Dos
37.60
B
7680537080213
2208986
6 Spray x 1 Dos
68.15
B
7680537080480

Kontaktmöglichkeiten

GlaxoSmithKline AG

Talstrasse 3
3053 Münchenbuchsee (CH)

GLN: 7601001000674

Tel: +41318622111
Fax: +41318622200

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