Swissmedic Bezeichnung
Xanax 1 mg, Tabletten
Charakteristika
Anxiolytikum, Benzodiazepin
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Alprazolam
(1 mg)
Lactose-1-Wasser (96 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maisstärke (H)
Magnesium stearat (H)
Docusat natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Erythrosin (E127) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Natrium benzoat (E211) (0.11 mg) (H)
corresp.: Natrium (0.051 mg) (H)
pro compr.
Lactose-1-Wasser (96 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maisstärke (H)
Magnesium stearat (H)
Docusat natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Erythrosin (E127) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Natrium benzoat (E211) (0.11 mg) (H)
corresp.: Natrium (0.051 mg) (H)
pro compr.
Therapie
Anxiolytika > Benzodiazepine > Alprazolam
Indikation
Angst, Panikstörung.
Dosierung
Tabletten
In mehreren Gaben.
Angst: >18 J.: initial 0,75–1,5 mg tgl., dann 0,5–4 mg tgl.; ältere oder geschwächte Patienten: initial 0,5–0,75 mg tgl., dann evtl. schrittweise erhöhen.
Panikstörung: >18 J.: initial 0,5–1,5 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 3–4 Tage um max. 1 mg erhöhen auf 4–max. 6 mg tgl.
Absetzen: bei Therapiedauer >1 Wo. schrittweise Reduktion der Tagesdosis um max. 0,5 mg alle 3 Tage.
Retardtabletten
Als Einzeldosis morgens oder in 2 Gaben.
Angst: >18 J.: initial 1 mg tgl., dann 0,5–4 mg tgl.; ältere oder geschwächte Patienten: initial 0,5–1 mg tgl., dann evtl. schrittweise erhöhen.
Panikstörung: >18 J.: initial 0,5–1 mg tgl., dann evtl. erhöhen auf 4–max. 6 mg tgl.
Absetzen: bei Therapiedauer >1 Wo. schrittweise Reduktion der Tagesdosis um max. 0,5 mg alle 3 Tage.
In mehreren Gaben.
Angst: >18 J.: initial 0,75–1,5 mg tgl., dann 0,5–4 mg tgl.; ältere oder geschwächte Patienten: initial 0,5–0,75 mg tgl., dann evtl. schrittweise erhöhen.
Panikstörung: >18 J.: initial 0,5–1,5 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 3–4 Tage um max. 1 mg erhöhen auf 4–max. 6 mg tgl.
Absetzen: bei Therapiedauer >1 Wo. schrittweise Reduktion der Tagesdosis um max. 0,5 mg alle 3 Tage.
Retardtabletten
Als Einzeldosis morgens oder in 2 Gaben.
Angst: >18 J.: initial 1 mg tgl., dann 0,5–4 mg tgl.; ältere oder geschwächte Patienten: initial 0,5–1 mg tgl., dann evtl. schrittweise erhöhen.
Panikstörung: >18 J.: initial 0,5–1 mg tgl., dann evtl. erhöhen auf 4–max. 6 mg tgl.
Absetzen: bei Therapiedauer >1 Wo. schrittweise Reduktion der Tagesdosis um max. 0,5 mg alle 3 Tage.
Kontraindikation
Myasthenia gravis, schwere Ateminsuffizienz, Schlafapnoe, schwere Leberinsuffizienz, gleichzeitig mit HIV-Protease-Inhibitoren oder Azol-Antimykotika. Schwangerschaft (1. Trimenon; 2. und 3. Trimenon «FI»), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
943351
Blister 30 Stk
13.65
B
7680432160669
Gesamthaft zugelassen 120 Punkte. Iniectabilia sine limitatione
943368
Blister 100 Stk
28.55
B
7680432160744
Gesamthaft zugelassen 120 Punkte. Iniectabilia sine limitatione
Kontaktmöglichkeiten
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
