Swissmedic Bezeichnung
Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, Injektionslösung
Beschreibung
Denosumab-Teva onco Inj Lös 120 mg/1.7ml
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, monoklonaler Antikörper (anti-RANKL)
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
Denosumab
(durch gentechnisch veränderte CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) hergestellt)
(120 mg)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.49 mg) (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Sorbitol (79.9 mg) (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 1.7 ml
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.49 mg) (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Sorbitol (79.9 mg) (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 1.7 ml
Therapie
Indikation
Knochenmetastasen solider Tumoren in Kombination mit einer antineoplastischen Standardtherapie; nicht resezierbare Riesenzelltumoren des Knochens.
Dosierung
Knochenmetastasen solider Tumoren: >18 J.: 120 mg s.c. alle 4 Wo.
Riesenzelltumoren des Knochens: Erw. und Jugendl. mit abgeschlossener Skelettreifung: 120 mg s.c. alle 4 Wo. (im ersten Monat zusätzl. Ladedosis von 120 mg an Tag 8 und 15).
Riesenzelltumoren des Knochens: Erw. und Jugendl. mit abgeschlossener Skelettreifung: 120 mg s.c. alle 4 Wo. (im ersten Monat zusätzl. Ladedosis von 120 mg an Tag 8 und 15).
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1158365
Durchstechflasche 1 Stk
(iH 03/26)
326.20
A
7680701320015
Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren in Verbindung mit einer antineoplastischen Standardtherapie.
Vergütung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht resezierbar sind oder bei denen eine Resektion wahrscheinlich zu hoher Morbidität führen würde.
Vergütung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht resezierbar sind oder bei denen eine Resektion wahrscheinlich zu hoher Morbidität führen würde.
Kontaktmöglichkeiten
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4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
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Email: office@tevapharma.ch
