Swissmedic Bezeichnung
Tranexamic OrPha 500 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Antifibrinolytikum, Aminosäure
Tranexamsäure
(500 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Povidon K30 (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium max. (3.6 mg) (H)
Talkum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 8000 (H)
pro compr. obduct.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Povidon K30 (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium max. (3.6 mg) (H)
Talkum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 8000 (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antihämorrhagika > Systemisch > Fibrinolysehemmer
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen infolge gesteigerter lokaler Fibrinolyse, Epistaxis, nach Zahnextraktion bei Koagulopathie, hereditäres angioneurotisches Ödem.
Dosierung
Erwachsene
Erhöhte lokale Fibrinolyse: übliche Dosierung: 2–3×tgl. 2–3 Tabl.
Hämaturie: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. bis keine makroskopische Hämaturie mehr nachweisbar.
Nach Harnwegs-Operation, Prostatektomie: andere Therapie/Prophylaxe während 3 Tagen, dann 2–3×tgl. 2–3 Tabl. bis keine makroskopische Hämaturie mehr nachweisbar.
Gastrointestinale Blutungen: 3×tgl. 3 Tabl. während 7 Tagen.
Hypermenorrhö: 1. Tag: 4×tgl. 2 Tabl., 2. und 3. Tag: 3×tgl. 2 Tabl.
Nach Zervixkonisation: 3×tgl. 3 Tabl. während 12–14 Tagen.
Epistaxis: 3×tgl. 2 Tabl. während 7 Tagen.
Nach Zahnextraktion bei Koagulopathien: 3–4×tgl. 25 mg/kg während 6–8 Tagen.
Angioneurotisches Ödem: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. intermittierend (bei Prodromalsymptomen) oder als Dauertherapie.
Kinder, Jugendliche
25 mg/kg pro Dosis.
Erhöhte lokale Fibrinolyse: übliche Dosierung: 2–3×tgl. 2–3 Tabl.
Hämaturie: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. bis keine makroskopische Hämaturie mehr nachweisbar.
Nach Harnwegs-Operation, Prostatektomie: andere Therapie/Prophylaxe während 3 Tagen, dann 2–3×tgl. 2–3 Tabl. bis keine makroskopische Hämaturie mehr nachweisbar.
Gastrointestinale Blutungen: 3×tgl. 3 Tabl. während 7 Tagen.
Hypermenorrhö: 1. Tag: 4×tgl. 2 Tabl., 2. und 3. Tag: 3×tgl. 2 Tabl.
Nach Zervixkonisation: 3×tgl. 3 Tabl. während 12–14 Tagen.
Epistaxis: 3×tgl. 2 Tabl. während 7 Tagen.
Nach Zahnextraktion bei Koagulopathien: 3–4×tgl. 25 mg/kg während 6–8 Tagen.
Angioneurotisches Ödem: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. intermittierend (bei Prodromalsymptomen) oder als Dauertherapie.
Kinder, Jugendliche
25 mg/kg pro Dosis.
Kontraindikation
Hyperkoagulabilität, Verbrauchskoagulopathie, Subarachnoidalblutung, schwere Niereninsuffizienz, akute thromboembolische Erkrankung, venöse oder arterielle Thrombose in der Anamnese, Konvulsionen in der Anamnese.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1148183
Blister 30 Stk
(iH 11/25)
26.90
B
7680700090018
Kontaktmöglichkeiten
Untere Heslibachstrasse 41a
8700 Küsnacht ZH (CH)
GLN: 7601001383807
Tel: +41449103333
Fax: +41449103454
Email: info@orphaswiss.com
