Swissmedic Bezeichnung
Pomalidomid Accord 2 mg, Hartkapseln
Charakteristika
Immunmodulator
Pomalidomid
(2 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maltodextrin (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Titandioxid (E171) (H)
Propylenglycol (H)
corresp.: Natrium (0.014 mg) (H)
pro caps.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maltodextrin (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Titandioxid (E171) (H)
Propylenglycol (H)
corresp.: Natrium (0.014 mg) (H)
pro caps.
Therapie
Antineoplastika > Andere Antineoplastika > Andere Antineoplastika
Indikation
Multiples Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason nach min. einer vorgängigen Therapie (inkl. Lenalidomid), rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom mit Krankheitsprogression während der letzten Therapie in Kombination mit Dexamethason nach min. zwei vorgängigen Therapien (inkl. Lenalidomid und Bortezomib).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Kombination mit Bortezomib und Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–14 eines Zyklus von 21 Tagen; Zyklen 1–8: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/4/8/11, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/4/5/8/9/11/12, ab Zyklus 9: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/8, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/8/9.
Kombination mit Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–21 eines Zyklus von 28 Tagen mit Dexamethason p.o. 1×tgl. 40 mg (>75 J.: initial 1×tgl. 20 mg) an den Tagen 1/8/15/22.
Kombination mit Bortezomib und Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–14 eines Zyklus von 21 Tagen; Zyklen 1–8: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/4/8/11, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/4/5/8/9/11/12, ab Zyklus 9: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/8, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/8/9.
Kombination mit Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–21 eines Zyklus von 28 Tagen mit Dexamethason p.o. 1×tgl. 40 mg (>75 J.: initial 1×tgl. 20 mg) an den Tagen 1/8/15/22.
Kontraindikation
Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern (bis 7 Tage nach Therapie), Schwangerschaft (4 Wo. vor und bis 4 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1144172
Blister 21 Stk
(iH 10/25)
A
7680696430041
Kontaktmöglichkeiten
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
