ut Tofacitinib citrat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.54 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacetin (H)
corresp.: Lactose-1-Wasser (62.56 mg) (H)
pro compr. obduct.
Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Selektive Immunsuppressiva > Tofacitinib
Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > Tofacitinib
Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis: >18 J.: 2×tgl. 5 mg.
Colitis ulcerosa: >18 J.: initial: 2×tgl. 10 mg während min. 8 Wo., Therapieabbruch bei Nicht-Ansprechen bis Wo. 16; Erhalt: 2×tgl. 5 mg, bei Wirkverlust nach primärem Ansprechen evtl. wieder auf 2×tgl. 10 mg erhöhen; bei Vortherapie mit TNF-Hemmern evtl. mit 2×tgl. 10 mg fortfahren.
Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Als Monotherapie oder Kombinationstherapie mit einem krankheitsmodifizierenden nicht biologischen Antirheumatikum (einschliesslich Methotrexat) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, bei denen eine vorherige Therapie mit Methotrexat nicht angesprochen hat oder nicht vertragen wurde.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22021.01
Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen.
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine vorherige Therapie mit Kortikosteroiden, Azathioprin (AZA), 6-Mercaptopurin (6-MP) oder einem Antagonisten des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend oder nicht mehr ansprechen oder diese Therapie nicht vertragen haben.
Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 16 kein klinisches Ansprechen festzustellen ist, sollte die Induktionstherapie abgebrochen werden. Die Behandlung mit der erhöhten Dosis von 10 mg zwei Mal täglich nach Woche 16 sowie eine Weiterbehandlung nach einer Therapie mit TOFACITINIB SANDOZ von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22021.02
Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Zur Therapie von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis in Kombination mit einem konventionellen synthetischen DMARD zur Besserung von Symptomen und der körperlichen Funktionsfähigkeit, bei Patienten die auf eine vorherige Therapie mit einem DMARD unzureichend angesprochen hatten oder diese nicht vertragen hatten.
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22021.03
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