Swissmedic Bezeichnung
Rivarax 20 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
Rivaroxaban
(20 mg)
Lactose-1-Wasser (114.77 mg) (H)
Cellulosepulver (H)
Crospovidon (H)
Copovidon (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.16 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Lactose-1-Wasser (114.77 mg) (H)
Cellulosepulver (H)
Crospovidon (H)
Copovidon (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.16 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
Indikation
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten, Therapie der tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie, Prophylaxe einer rezidivierenden TVT und Lungenembolie, Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern.
Dosierung
10 mg Tabl.: unabhängig der Mahlzeiten; 15 mg und 20 mg Tabl.: mit dem Essen; evtl. Tabl. zerkleinern und mit Wasser oder dickflüssiger Kost einnehmen; Gabe über Magensonde möglich.
Orthopädische Eingriffe: >18 J.: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: >18 J.: Tag 1–21: 2×tgl. 15 mg, ab Tag 22: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg.
Orthopädische Eingriffe: >18 J.: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: >18 J.: Tag 1–21: 2×tgl. 15 mg, ab Tag 22: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg.
Kontraindikation
Akute bakterielle Endokarditis, klinisch signifikante aktive Blutung, gastrointestinale Ulzera, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, dialysepflichtige Niereninsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1126801
Blister 10 Stk
(iH 11/24)
14.80
B
7680690320072
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
1126802
Blister 30 Stk
(iH 11/24)
32.90
B
7680690320089
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
1126803
Blister 100 Stk
(iH 11/24)
74.20
B
7680690320096
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
Kontaktmöglichkeiten
Steinengraben 18
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001003637
Tel: +41617051000
Fax: +41617051005
Email: info@drossapharm.ch
