Swissmedic Bezeichnung
Solu-Medrol 1 g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Beschreibung
Solu-Medrol Trockensub 1 g mit Solvens
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
Trockensubstanz
Methylprednisolon (1000 mg)
ut Methylprednisolon 21-hydrogensuccinat, Natriumsalz (w)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
pro vitro
corresp.: Natrium (116.8 mg) (H)
Lösungsmittel
Benzylalkohol (140.4 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 15.6 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Glukokortikoid, (Methylprednisolon (1000 mg))
Therapie

Antiemetika > Glukokortikoide

Kortikosteroide > Glukokortikoide > Prednison und Derivate

Multiple Sklerose-Therapeutika > Glukokortikoide

Indikation
Endokrinologische, rheumatische, dermatologische, ophthalmologische oder hämatologische Erkrankungen «FI», Kollagenosen «FI», Erkrankungen der Atmungsorgane «FI», Hyperkalzämie im Rahmen maligner Erkrankungen, Allergien (2. Wahl), Colitis ulcerosa, M. Crohn, Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erw. (palliativ), nephrotisches Syndrom, Hirnödem «FI», akute Multiple Sklerose, akute Rückenmarksverletzung, tuberkulöse Meningitis mit bestehendem oder drohendem Subarachnoidalblock, Trichinose mit generalisierten allergischen Reaktionen, akute Abstossungsreaktion von Organtransplantaten, Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen durch Zytostatika.
Dosierung
I.v. Inf. (Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5%) oder i.v. Inj., Initialdosen ≤250 mg über min. 5 Min., >250 mg über min. 30 Min.; i.m. Inj.
Notfall: i.v.: 30 mg/kg alle 4–6 h während 48 h.
Exazerbationen oder Nichtansprechen auf Standardtherapie, z.B. bei rheumatischen Erkrankungen, systemischem Lupus erythematodes, ödematösen Zuständen wie Glomerulonephritis: i.v.: 250 mg tgl., evtl. mehr, während einiger Tage (in der Regel ≤5 Tage).
Multiple Sklerose: i.v., morgens: 0,5–1 g tgl. während 3–5 Tagen.
Andere Indikationen: 10–500 mg, kurzfristig evtl. höher.
Pädiatrie (ausser Früh- und Neugeborene): min. 0,5 mg/kg/24 h.
Kontraindikation
Systemische Pilzinfektionen, intrathekal, epidural, gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen (bei immunsuppressiven Dosen). Schwangerschaft «FI», Stillzeit. Frühgeborene.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

935127
Durchstechflasche 1 Stk
73.35
B
7680351120577

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