Swissmedic Bezeichnung
Rivaroxaban Viatris vascular 2,5 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Rivaroxaban Viatris vascular Filmtabl 2.5 mg
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
Rivaroxaban
(2.5 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (20.25 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylacetat (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.264 mg) (H)
pro compr. obduct.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (20.25 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylacetat (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.264 mg) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
Indikation
In Kombination mit ASS zur Prophylaxe schwerer atherothrombotischer Ereignisse bei KHK oder manifester peripherer arterieller Gefässerkrankungen und einem hohen Risiko für ischämische Ereignisse.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, evtl. Tabl. zerkleinern und mit Wasser oder dickflüssiger Kost einnehmen (Gabe über Magensonde möglich).
>18 J.: 2×tgl. 1 Tabl. mit 1×tgl. 100 mg ASS.
>18 J.: 2×tgl. 1 Tabl. mit 1×tgl. 100 mg ASS.
Kontraindikation
Hämorrhagischer oder lakunärer Schlaganfall in der Anamnese, <1 Mon. nach ischämischem Schlaganfall, schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), Niereninsuffizienz (Clcr <15 ml/Min.), gastrointestinale Ulzera, klinisch signifikante aktive Blutung, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, akute bakterielle Endokarditis, gleichzeitig mit anderen Antikogulantien ausser bei Therapieumstellung oder zum Erhalten der Katheterdurchgängigkeit. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1046868
Blister 56 Stk
45.60
B
7680693200012
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Sekundärprävention (nach Ereignis) schwerwiegender atherothrombotischer Ereignisse (Schlaganfall, Myokardinfarkt, kardiovaskulär bedingter Tod) bei Patienten mit chronischer koronarer Herzkrankheit oder manifester peripherer arterieller Gefässerkrankung und einem hohen Risiko für ischämische Ereignisse.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus,
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit RIVAROXABAN VIATRIS VASCULAR über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus,
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit RIVAROXABAN VIATRIS VASCULAR über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
1046870
Blister 196 Stk
118.55
B
7680693200029
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Sekundärprävention (nach Ereignis) schwerwiegender atherothrombotischer Ereignisse (Schlaganfall, Myokardinfarkt, kardiovaskulär bedingter Tod) bei Patienten mit chronischer koronarer Herzkrankheit oder manifester peripherer arterieller Gefässerkrankung und einem hohen Risiko für ischämische Ereignisse.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus,
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit RIVAROXABAN VIATRIS VASCULAR über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus,
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit RIVAROXABAN VIATRIS VASCULAR über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
Kontaktmöglichkeiten
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
