Lactose-1-Wasser (36.275 mg) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Tartrazin (0.057 mg) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Gelborange S (E110) (0.0006 mg) (H)
corresp.: Natrium (0.27 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
>18 J.: 2×tgl. 1 Tabl. mit 1×tgl. 100 mg ASS.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus,
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit RIVAROXABAN SANDOZ VASCULAR über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus,
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit RIVAROXABAN SANDOZ VASCULAR über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
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