Swissmedic Bezeichnung
Drovelis 3 mg/14.2 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
I.
Estetrol-1-Wasser
(15 mg)
corresp.: Estetrol (14.2 mg) (w)
Drospirenon (3 mg)
Lactose-1-Wasser (39.9 mg) (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.313 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Baumwollsamenöl hydriert (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
II. Lactose-1-Wasser (67.66 mg) (H)
Maisstärke (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Baumwollsamenöl hydriert (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
corresp.: Estetrol (14.2 mg) (w)
Drospirenon (3 mg)
Lactose-1-Wasser (39.9 mg) (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.313 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Baumwollsamenöl hydriert (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
II. Lactose-1-Wasser (67.66 mg) (H)
Maisstärke (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Hyprolose (H)
Talkum (H)
Baumwollsamenöl hydriert (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>18 J.: 1 Tabl. tgl. kontinuierlich.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), schwere Niereninsuffizienz, sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7838296
Blister 28 Stk
B
7680682280018
7838297
3 Blister x 28 Stk
B
7680682280025
7838298
6 Blister x 28 Stk
B
7680682280032
Kontaktmöglichkeiten
Chemin des Mines 2
1202 Genève (CH)
GLN: 7601001397385
Tel: +41228840350
Email: richterch@gedeonrichter.eu
