Swissmedic Bezeichnung
Donepezil NOBEL lingual 5 mg, Schmelztabletten
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
Donepezil hydrochlorid
(5 mg)
ut Donepezil hydrochlorid-1-Wasser (w)
corresp.: Donepezil (4.56 mg) (w)
Mannitol (H)
Sorbitol max. (10 mg) (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natrium disulfit (E223) (0.5 mg) (H)
Aspartam (1.5 mg) (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.34 mg) (H)
pro compr. bucc.
ut Donepezil hydrochlorid-1-Wasser (w)
corresp.: Donepezil (4.56 mg) (w)
Mannitol (H)
Sorbitol max. (10 mg) (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natrium disulfit (E223) (0.5 mg) (H)
Aspartam (1.5 mg) (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.34 mg) (H)
pro compr. bucc.
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Donepezil
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7823423
Blister 28 Stk
46.90
B
7680680600016
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
7823424
Blister 98 Stk
122.35
B
7680680600023
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Buonaserstrasse 30
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601007812783
Tel: +41415312525
