Lactose-1-Wasser (135 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.72 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (3.36 mg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
pro compr. obduct.
Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Dasatinib
1–18 J.: neu diagnostizierte Ph+ CML in der chronischen Phase, Ph+ CML in der chronischen Phase nach Versagen oder Intoleranz einer Therapie einschliesslich Imatinib, neu diagnostizierte Ph+ ALL in Kombination mit Chemotherapie.
>18 Jahre
CML in der chronischer Phase: 1×tgl. 100 mg.
CML in der akzelerierter Phase/Blastenkrise, ALL: 1×tgl. 140 mg.
1–18 Jahre
Tabl. evtl. in Saft dispergieren «FI».
CML: ≥45 kg: 1×tgl. 100(–120) mg, 30–45 kg: 1×tgl. 70(–90) mg, 20–30 kg: 1×tgl. 60(–70) mg, 10–20 kg: 1×tgl. 40(–50) mg.
ALL: ≥45 kg: 1×tgl. 100 mg, 30–45 kg: 1×tgl. 70 mg, 20–30 kg: 1×tgl. 60 mg, 10–20 kg: 1×tgl. 40 mg.
Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+CML) in der chronischen Phase bei Progression oder Resistenz auf optimale Imatinib-Dosierung, in der akzelerierten Phase oder Blastenkrise bei Progression oder Resistenz auf Imatinib.
Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+CML) in der chronischen Phase, der akzelerierten Phase oder Blastenkrise bei signifikanter Toxizität unter Therapie mit Imatinib.
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