Swissmedic Bezeichnung
Rivaroxaban Sandoz 20 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
Rivaroxaban
(20 mg)
Lactose-1-Wasser (60 mg) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol (H)
Gelborange S (E110) (0.72 mg) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.48 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lactose-1-Wasser (60 mg) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol (H)
Gelborange S (E110) (0.72 mg) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.48 mg) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
Indikation
Thromboseprophylaxe bei grösseren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten, Therapie der tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie, Prophylaxe einer rezidivierenden TVT und Lungenembolie, Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern.
Dosierung
10 mg Tabl.: unabhängig der Mahlzeiten; 15 mg und 20 mg Tabl.: mit dem Essen; evtl. Tabl. zerkleinern und mit Wasser oder dickflüssiger Kost einnehmen; Gabe über Magensonde möglich.
Orthopädische Eingriffe: >18 J.: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: >18 J.: Tag 1–21: 2×tgl. 15 mg, ab Tag 22: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg.
Orthopädische Eingriffe: >18 J.: 1×tgl. 10 mg, erste Dosis 6–10 h nach Eingriff und lokaler Hämostase, Therapiedauer: individuell, Hüftoperationen: 5 Wo., Knieoperationen: 2 Wo.
Therapie der TVT und Lungenembolie: >18 J.: Tag 1–21: 2×tgl. 15 mg, ab Tag 22: 1×tgl. 20 mg, Therapiedauer «FI».
Prophylaxe rezidivierender TVT und Lungenembolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg (nach einer Therapiedauer von min. 6 Mon. evtl. 1×tgl. 10 mg bei geringerem Rezidiv-Risiko).
Schlaganfallprophylaxe und Prophylaxe systemischer Embolien: >18 J.: 1×tgl. 20 mg.
Kontraindikation
Akute bakterielle Endokarditis, klinisch signifikante aktive Blutung, gastrointestinale Ulzera, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, dialysepflichtige Niereninsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1119022
Blister 14 Stk
(aH 02/25)
24.45
B
7680678140111
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
1119024
Blister 28 Stk
(aH 08/25)
32.00
B
7680678140128
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
1119025
Blister 98 Stk
(aH 08/25)
73.70
B
7680678140135
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
1119027
Dose 100 Stk
74.75
B
7680678140159
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
