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SKYRIZI Inj Lös 150 mg/ml Fertpen

AbbVie AG

Swissmedic Bezeichnung

Skyrizi 150mg, Injektionslösung im Fertigpen

Beschreibung

Skyrizi Inj Lös 150 mg/ml Fertigpen

Charakteristika

Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23)

Biopharmazeutikum

ATC

L04AC18 Risankizumab

Zusammensetzung

Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (150 mg)

Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (150 mg)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.209 mg) (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Trehalose-2-Wasser (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml

Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Indikation

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit nicht biologischen DMARDs bei Unverträglichkeit oder ungenügendem Ansprechen auf ≥1 DMARD.

Dosierung

>18 J.: 150 mg als s.c. Inj. in Wo. 0 und 4, dann alle 12 Wo.

Kontraindikation

Aktive Infektion. Schwangerschaft (bis min. 20 Wo. nach Therapie), Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7804916

Fertigpen 1 Stk

3022.40

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680681180012

Schwere Plaque-Psoriasis (nur 150 mg) Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologi-sche oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Me-thotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 16-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Für SKYRIZI wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt. Sind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.

Psoriasis-Arthritis (nur 150 mg) Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Behandlung erwachsener Patienteninnen und Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis alleine oder in Kombination mit konventionellen systemischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (csDMARD), die auf eine vorgängige Therapie mit einem oder mehreren csDMARDs unzureichend angesprochen oder dieses nicht vertragen haben. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.